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「医药速读社」武田将于美国上市 赛升药业土霉素片退出医保目录

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【2018年12月20日 / 医药资讯一览】安进投入约5亿美元 开发多特异性免疫细胞激动剂组合;阿斯利康Lynparza一线维持治疗适应症获FDA批准;吉利德联手SRRK加固NASH产品线;武田将于美国上市 有望成亚洲首个全球十大医药公司……每日药闻医讯,邀您一起速读!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 院长负责制被终止!医院院长不再有采购话语权

近日,据湖北省卫健康委员会官网消息,湖北省委办公厅近日印发《关于加强全省公立医院党的建设工作的实施意见》,其中明确指出,医院党委书记主持党委全面工作,对医院工作负总责,履行第一责任人的责任。这意味着,执行了33年的院长负责制被终止。(赛柏蓝器械)

Part 2 上市公司

| 武田将于美国上市 有望成亚洲首个全球十大医药公司

20日,武田宣布其公司的美国存托股票将在2018年12月24日在纽约证券交易所上市,股票代码“TAK”。在美国上市之后,武田成为唯一同时在东京证券交易所和NYSE上市的医药公司。(药明康德)

| 6.6亿!三甲医院被知名药企转让

益佰制药19日发布公告称,拟通过深圳联合产权交易所以公开挂牌方式转让所持有的淮南朝阳医院管理有限公司53%的股权,转让价格不低于6.6亿元,最终成交价格以公开挂牌结果或公开竞价结果确定。转让完成后,公司不再持有医院管理公司股权。(赛柏蓝)

| 合并业务 GSK与辉瑞创立全球最大消费者保健公司

GSK与辉瑞19日宣布达成协议将双方的消费者保健业务进行合并,建立一个拥有强大标志性品牌的、全球首屈一指的消费者医疗保健公司。该笔交易已获得两家公司董事会的一致批准,根据该交易,合并后的公司将以GSK消费者医疗保健的名称运营。(新浪医药新闻)

| 20亿!药明康德再次增资上海药明

19日,药明康德公告称因全资子公司上海药明业务发展需要,药明康德拟以现金形式对上海药明进行增资,即以20亿元认缴上海药明20亿元新增注册资本。本次增资完成后,上海药明的注册资本由10亿元增加至30亿元,仍为药明康德的全资子公司。(新浪医药新闻)

| 科伦、丽珠等8家预计净利润超10亿

截至19日,A股共有87家医药企业公布了2018年业绩预告,其中65家报喜,占比近75%,预计净利润超10亿元的有新和成、信立泰、科伦药业、瑞康医药、丽珠集团等8家;而预计亏损的企业有5家,恒康医疗和上海莱士亏损或超10亿元。(米内网)

Part 3 投融资

| 至本医疗科技B轮融资数亿元 打造全面肿瘤精准诊疗平台

20日,至本医疗科技宣布完成数亿元人民币B轮融资。本轮融资由远翼资本领投,preA轮投资方苇渡资本跟投,指数资本独家担任财务顾问。本轮融资将用于下一阶段的研发投入及扩大中国最全面的肿瘤精准医疗数据平台在临床领域的影响力。(动脉网)

Part4 药闻医讯

| 罗氏抗炎症新药达到3期主要终点 获突破性疗法认定

20日,罗氏旗下的日本Chugai公司宣布其开发的IL-6抗体satralizumab在治疗视神经脊髓炎谱系障碍的3期临床试验中达到主要终点,作为单药疗法,显著降低患者的疾病复发风险。同时,美国FDA授予该疗法突破性疗法认定,用于治疗NMOSD/视神经脊髓炎。(药明康德)

| 罗氏entrectinib治疗NTRK融合阳性实体瘤提交上市申请

罗氏旗下的日本Chugai公司近日宣布,已向日本卫劳动福利部提交了ROS1/TRK抑制剂entrectinib治疗NTRK融合阳性实体瘤的新药申请。(生物谷)

| Allergan“万能神药”Botox临床试验推迟

近期,Allergan公司发言人称Botox重度抑郁症(MDD)III期临床试验推迟至2019年下半年开始。(CPhI制药在线)

| 阿斯利康Lynparza一线维持治疗适应症获FDA批准

阿斯利康与默沙东近日联合宣布,FDA已批准Lynparza,作为一种维持疗法,用于接受一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者。(生物谷)

| lonafarnib再获突破性疗法认定 治疗早老症

Eiger BioPharmacuticals公司20日宣布FDA授予该公司开发的lonafarnib突破性疗法认定,用于治疗哈金森-吉尔福德早衰综合症和早老样核纤层蛋白病。(药明康德)

| 安进投入约5亿美元 开发多特异性免疫细胞激动剂组合

日前,安进宣布与Molecular Partners AG达成了关于多特异性免疫细胞激动剂组合药物MP0310临床开发和商业化的合作和许可协议。此次合作,Molecular Partners将获得来自安进5000万美元的预付款,并有资格获得高达4.97亿美元的开发、监管和商业里程碑付款,以及接近20%的两位数分层版税。(新浪医药新闻)

| 吉利德联手SRRK加固NASH产品线

20日,吉利德宣布将以8000万美元首付、2500万近期里程金、和总额最多可达14亿的各种里程金获得Scholar Rock三个TGFbeta抗体全球权益的独家优先收购权。吉利德获得的三个项目包括两个TGFbeta复合物活化抑制剂、和另外一个机理未公开TGFbeta抑制剂。(美中药源)

| 亚盛医药与嘉和生物达成战略合作

19日 ,亚盛医药宣布与嘉和生物达成战略合作协议,将共同探索亚盛医药研发的MDM2-p53抑制剂APG-115与嘉和生物研发的PD-1抑制剂杰诺单抗在实体瘤及恶性血液肿瘤治疗领域的联合用药效果,积极推动临床前与临床试验上的合作研究。(动脉网)

| 赛升药业土霉素片退出国家医保目录

北京赛升药业发布公告称,根据人力资源社会保障部2017年2月发布的国家医保目录,北京赛升药业控股子公司北京赛而生物的土霉素片已退出国家医保目录。公告显示,本次退出《国家医保目录》 的产品,自 2015 年起未生产及销售,对公司经营业绩暂无影响。(新浪医药新闻)

| 国家鼓励这些仿制药生产(附全球销售额)

近日,药品审评中心对国内化合物专利权到期、终止、无效且尚无仿制申请的国外已上市药品进行筛选,初步筛选出硫酸阿扎那韦等7个具有明确临床价值的药品,拟纳入《第二批专利权到期、终止、无效且尚无仿制申请的药品清单》。(医药地理)

| 原副总经理行贿!广福药业亦被定罪“单位行贿”挨罚60万

日前,裁判文书网发布成都广福药业有限公司(原成都鹭燕广福药业有限公司)行贿案的二审刑事判决书,称成都鹭燕广福药业原副总经理、原总经理助理赵鹏犯单位行贿罪,其行贿金额共计116.6万元,且违法所得25万元,判处有期徒刑二年。(中国网财经)

| 4+7价格要全国联动了


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